scip数据库怎么做_欧盟ECHA数据库通报办理服务

什么是SCIP数据库？

     作为欧盟（EU）废物框架指令（WFD）（2008/98 / EC）的一部分，欧洲化学品管理局（ECHA）建立了一个数据库，用于存储当前存在的高度关注物质（SVHC）的安全使用信息在欧盟投放市场的文章中。它被称为文章或相关复杂对象（产品）（SCIP）数据库中的关注物质。

欧盟WFD和SCIP数据库增加了根据《化学品注册，评估，授权和限制（REACH认证）条例》管理的现有报告要求；范围相同的公司。

ECHA为数据库概述了三个目标：

1.通过支持进入欧盟市场的物品中的SVHC替代品来减少含有有害物质的废物。

2.提高产品成分的透明度，以改善废物处理操作。

3.允许监视物品中的SVHC使用情况，以便可以在物品使用寿命的任何阶段（包括废物阶段）采取适当的措施。

商通检测可为您提供SCIP数据库通报一站式服务：

01、SCIP卷宗服务 Dossier Guidance

提供卷宗资料准备、卷宗制作、卷宗提交等服务

02、SVHC检测服务 SVHC Testing

提供材料、零组件和整机产品SVHC检测服务

03、SCIP培训服务 SCIP Training

提供WFD指令、REACH法规、SCIP卷宗制作、通报信息解读等培训服务

04、风险评估服务 Risk Assessment

提供材料、零组件和整机产品SVHC风险评估服务

哪些信息应提交到SCIP数据库？

      SCIP数据库通过提供有关有害物质的必要信息，提高了废物操作人员的安全性并增强了他们处理废物的能力，包括在回收之前从材料中清除有害物质的潜力。增加的透明度还有助于消费者做出负责任的购买决定，并在适当的情况下安全地处置废物。

公司必须提供足够的信息，以在SVHC浓度超过阈值时安全使用和处置物品。此信息应：

1.允许正确识别商品。

2.明确列出候选清单物质的名称，浓度和位置。

提供安全使用物品所需的任何信息，尤其是在废物处理阶段可进行适当管理的任何信息。

以IUCLID格式创建SCIP档案：

根据修订后的欧盟WFD，欧盟内的所有制造商，进口商和分销商都必须在2021年1月5日之前向SCIP数据库提交文件。为此，公司需要以IUCLID格式构建和提交文件，或者利用解决方案像为公司提供此类服务的商通检测，包括系统间数据传输。

SCIP数字范围界定工具：

您必须在2021年1月5日之前提交数据，您需要遵守什么规定？通过使用SCIP数字范围界定工具，您可以获得最大的问题的答案。您将了解截止日期之前的要求以及如何满足要求。SCIP数据库的提交截止日期为2021年1月5日。了解您是否在范围内，以便开始准备。

谁需要提供信息？

在欧盟市场上投放产品的公司必须向数据库中提交任何包含SVHC的文章。这包括总部位于美国境内和境外的公司。零售商不在范围内，但他们从其购买的经销商在范围内。任何公司均可自愿提交。

虽然欧盟以外未将产品投放市场的制造商或销售商不直接负责报告，但重要的是收集和管理此信息以支持进口商或其他范围内的参与者。向数据库提交提交文件的截止日期为2021年1月5日。

商通检测的EU WFD模块为您带来了一系列好处，包括：

1.获取创建SCIP档案所需的EU WFD数据。

2.进行值班人员评估，以确定谁负责数据。

3.生成有关从供应商处收集的所有欧盟WFD和SCIP数据的报告。

4.随着法规的扩展，更新程序并刷新数据。

5.通过可视化仪表板提供尽职调查进度概述。

6.从安全的集中式数据库存储和管理零件记录。

scip数据库怎么做？

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