标准法规 第12页
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欧盟认证有哪些_产品出口欧洲强制认证
什么是欧盟认证证书？ 欧盟认证在所有欧洲国家/地区运作，并在其认证过程中纳入了不同国家/地区的法律和法规，该统一认证表明该公司符合每个国家/地区要求的立法标准。常见的欧盟认证有：CE认证、rohs认证、EN 71、reach检测以及食品接触材料检测WEEE认证等等，具体需要做哪些认证需要根据您产品来确定的！商通检测提供产品出口欧盟认证快速办理服务！如何获得欧盟认证？1.查找适用于您的产品的CE指令。2.了解您的产品的基本要求。3.确定您是否需要第三方认证。4.评估...
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SCIP和ECHA的SVHC跟踪产品高度关注物质数据库
欧洲化学品管理局（ECHA）今年应发布一个包含SVHC（高度关注物质）的数据库，该数据库包含在欧洲市场的文章中。供应商和制造商的要求将从2021年1月开始，这就是为什么现在开始做好准备很重要的原因。即将发布的有关包含候选清单物质（SVHC）的文章数据库的信息要求现已发布，从2021年1月起，公司将需要向数据库提交信息。对公司的影响有什么要求？如下所述，含有SVHCs（高度关注物质）的物品的供应商需要从2021年1月5日开始在ECHA创建的SCIP数据库上提交信息。从此日期开始，将需要在数据库中上载以下信息：1.有关...
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瑞典提议在2022年对服装和鞋类征收化学税
瑞典政府宣布计划在2021年4月对服装和鞋类产品征收化学税，但由于大流行，该产品的推出将推迟至2022年。2020年5月，发布了拟议中的瑞典服装和鞋类征税公告。10月，瑞典政府宣布了计划在2022年实施拟议的化学税的计划。该税收提案旨在逐步淘汰有害化学物质，以减少接触该化学物质的消费者的健康问题，减少制造，洗涤和浪费过程中对环境的影响，并提高回收材料的质量。该税将适用于从国外生产或进口到瑞典的所有服装和鞋类，某些防护服装和玩具除外。 税率通常为每公斤产品重量40瑞典克朗，但根据化学成分的不同，税率最高可能...
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EN 14683手术口罩有哪些测试要求？
EN 14683标准医用口罩或外科口罩是非常重要的个人防护设备，可为员工和患者提供最高质量的保护。欧洲标准EN 14683描述了医用口罩的要求和测试方法，该标准由土耳其标准协会（TSE）在我国发布，标题为：TS EN 14683 + AC医用口罩-要求和测试方法；所讨论的标准包括医用口罩的设计，生产，性能要求和测试方法，这些口罩旨在限制工作人员对患者尤其是外科手术过程中感染性物质的污染。基本上，该标准规定了医用口罩的细菌过滤效率，它介绍了医用口罩的设计，生产和性能要求以及测试方法，这些口罩用于控制传染病从员工到执行...
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EMC指令2004/108/EC协调标准列表
自2014年2月25日起，欧盟委员会发布了与电磁兼容性和废止89/336/EEC指令有关的2004/108/EC指令更新清单。已应用标准证明符合2004/108/EC的制造商和进口商必须确保其产品符合新标准（如果适用）。欧洲制造商或进口商直接对符合EMC指令2004/108/EC中基本要求的设备负责。检查35个新标准中是否有一项与您的产品有关，以便采取必要措施根据更新的标准重新评估您的产品并改革您的合格声明。制造商或进口商使用本文件声明产品符合相关新方法指令的基本要求，相关标准测试可咨询商通检测快速办理！EN120...
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英国MHRA为进行性能评估的IVD提供注册要求
英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）更新了2020年底发布的有关注册医疗设备和IVD的指南，为正在接受性能评估的IVD增加了新的部分。这些IVD现在已包括在需要的设备清单中由英国制造商或北爱尔兰授权代表向MHRA进行注册。不对接受性能评估的IVD的注册提供宽限期。进行绩效评估的IVD注册指南的内容指南中的新部分包括以下几点：1.要求进行新的英国绩效评估研究的IVD应该在研究开始时进行注册，并且不会适用宽限期。2.对于从2020年12月31日开始的现有持续绩效评估，指南中...
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CE标志产品的新要求有哪些？
每个CE标志指令或法规都确定了考虑产品类别的危险程度，对于一些危害较小的产品，测试和风险评估（也称为合格评估）可以由制造商自己完成，在这种情况下，制造商将组装“技术文件”，该文件将记录产品如何满足特定CE标志指令或法规的基本健康和安全要求；然后，制造商向自己发行符合性声明（DOC），正是这种自我DOC，使他们能够在产品上贴上CE标志，DOC是自我声明的产品，欧盟的产品和市场监督组织可以并且确实要求制造商提供支持DOC的技术文件。请记住，针对美国市场的美国标准进行测试和认证通常不足以出口到欧盟，但是，由于欧盟法规在整...
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英国脱欧后产品符合CE标志产品
距2020年12月31日英国退欧过渡期结束还有不到30天的时间，人们越来越担心离开欧盟对产品标签和合规性的影响，特别是对于带有CE标志的产品，CE是表示在欧洲经济区内出售的产品符合健康，安全和环保标准的行政标志；英国退欧后，新产品的认证将发生巨大变化，仅两周多的时间，仍然存在许多问题。欧盟退出协议中有什么？根据2019年10月19日达成的《欧盟撤出协议》的规定，在2020年12月31日过渡期结束之前已由认证机构进行了CE认证并已投放到欧盟市场的任何认证产品均不会受到影响并且可以继续在英国和欧盟销售，无需以任何方式对...
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如何改善SCIP提交数据库？
预计公司将逐步改善其SCIP提交和整体计划，了解增强SCIP程序以提高准确性和降低成本的方法。自2018年以来，公司已经意识到即将到来的要求，以向由欧洲化学品管理局（ECHA）创建和维护的数据库报告高度关注物质（SVHC）的存在。发射日期定在2021年1月5日，遭到了公司和行业团体的抵制，理由是履行义务需要投入资源。在正式要求延迟之后，ECHA维持了发布日期，非常清楚地表明了一件事情：所关注的物质如此或在复杂对象（产品）（SCIP）数据库中，是准备就绪还是尚未准备就绪。截止日期不应与终点线混淆。现在，法律期望已经全...
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英国MHRA发布英国脱欧后医疗器械，IVD注册要求
英国医药保健产品监管局（MHRA）发布了有关某些产品的医疗器械和IVD的注册要求和截止日期的新指南，有效期为2021年1月1日。根据MHRA的新指南，2021年1月1日的注册截止日期适用于位于英国或其授权代表位于北爱尔兰的I类医疗设备，IVD和定制设备的制造商。英国监管机构已根据其风险分类为其他设备类型安排了宽限期。如UL先前由Emergo报道，MHRA将继续认可欧洲CE标志以及对欧洲医疗器械指令，医疗器械法规（MDR）和体外诊断医疗器械法规（IVDR）的合规性。从那时起，制造商将需要获得UK Conformity...
