标准法规 第18页
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CE标准EN 16034防火和防烟门强制性
2020年10月，德国埃尔克伦茨– 2016年11月1日，针对门和外门引入了欧洲防火/防烟产品标准EN 16034“具有防火和/或防烟性能的门，窗和门。”国家和欧洲产品标准的共存阶段于2019年11月1日结束，不过，制造商还应准备其产品范围，以通过室内和自动门CE标准的批准。EN 16034防火和防烟门自2019年11月起，内部和外部防火防烟门以及外部门只有在带有CE标志的情况下才能出售，其原因是三年共存阶段在这一天结束。在此之前，除了符合欧洲防火标准EN 16034的防火盖外，还可以应用符合国家标准的防火盖，现在...
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从CE到UKCA：2021年1月之后建筑产品会怎样？
2020年9月，英国政府发布了英国退欧过渡期（截至2020年12月31日）之后进入英国市场的建筑产品交易指南，那里有很多密集的信息，根据要求的类型而变化产品正在导入，我们决定为您简化它，从2021年1月1日起，详细了解对进入英国市场的建筑产品的要求，这些准则仅适用于英格兰，苏格兰和威尔士，不适用于北爱尔兰。既然英国正式离开欧盟，过渡期定于2020年12月31日结束，那么英国经济领域将需要考虑许多新的监管框架和贸易先决条件，这里的主要考虑因素是UKCA标记的实施，它表示已经符合英国合格评定标准，并且产品可以在英国销售...
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欧盟耳机安全标准需要了解的
在欧盟进口或制造的耳机必须符合RoHS，REACH和无线电设备指令等法规，在本指南中，我们列出了有线和无线耳机的相关欧盟标准，法规，认证和标签要求。无线耳机：无线电设备指令（RED）欧盟的《无线电设备指令》对启用无线电的产品进行监管，并确保其安全性与公众健康和电磁兼容性保持一致，制造商和进口商必须在生产和进口过程中保证产品的合格性。EMC指令EMC（电磁兼容性）指令要求在欧盟市场上制造，进口和销售的电气产品应符合允许的足够水平的电磁兼容性。EMC指令要求电气产品不得产生任何电磁干扰或受到电磁干扰的影响，该指令的目的...
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蜡烛安全标准EN 15493和规范有哪些？
通用产品安全指令（GPSD）在通用产品安全指令旨在建立投放市场的欧盟，包括蜡烛消费类产品一般安全原则，因此，欧盟蜡烛的制造商和进口商应遵守该指令的要求，尤其要注意防火安全和烟灰行为。EN标准提供了可用于评估特定产品的安全性和性能的特定程序和测试方法，下面，我们列出了一些专门为蜡烛开发的EN标准。EN 15493 –蜡烛–消防安全规范EN 15493定义了旨在在室内环境中燃烧的蜡烛的防火要求和测试方法，该标准涵盖浮动蜡烛，室内蜡烛，非独立式蜡烛和独立式蜡烛。这里有一些需求示例：一种标榜为“自熄”的独立式蜡烛不得燃烧位...
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无线电设备指令RED：欧盟进口商指南
无线电设备指令2014/53 / EU（RED）涵盖WiFi，蓝牙，RFID，LTE，5G和GPS设备，因此，它适用于从可穿戴设备和平板电脑到智能家居设备和无线耳机的所有内容。什么是无线电设备指令（RED）该红色是欧盟指令放置无线电设备的欧盟市场，它规定了基本要求，例如个人安全，家畜和财产安全，电磁兼容性以及有效使用无线电频谱，该指令还指定了某些产品类别的其他要求：1.确保有效利用网络，以避免服务质量下降2.能够保护用户的个人数据和隐私3.支持反欺诈功能4.确保获得紧急服务5.能力促进残疾用户使用该指令将无线电设备...
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欧盟婴儿奶瓶标准和法规EN 14350
EN 14350 –育儿用品，饮水设备EN 14350规定了用于0-48个月龄儿童的某些类型的饮水设备的安全要求，本标准规定了有关饮水设备的材料，结构，性能，包装和标签要求的要求，更具体地说，该标准为构成饮用设备的所有组件提供了机械和化学性能测试标准和程序。产品范围1.EN 14350涵盖以下产品：2.可重复使用的一次性奶瓶和容器；3.可重复使用的一次性饮用配件（与容器一起出售）；饮水设备的附件包括饮水设备的所有小部件，例如烟嘴，喂奶嘴，吸管，保护罩，奶嘴，锁紧环，饮水杯和手柄。EN 14350标准不包括以下供消费...
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机械指令：欧盟进口商指南
什么是机械指令机械指令适用于制造或进口到欧盟的机器，更具体地说，它将机械定义为可移动部件的组件，因此，它适用于从跑步机到洗碗机的所有事物。该机械指令提供生产，进口，或销售到欧盟范围广泛的机械技术要求，在设计，安装，以及用户的安全性方面，另外，该指令涵盖了合格评定程序：1.可能有助于遵守技术要求的统一标准清单；2.文档要求，例如技术文件，说明手册或合格声明；3.标签要求，例如CE标志或可追溯性信息；如果您打算将机械指令涵盖的设备进口到欧盟，则应确保遵守所有必要要求。机械指令涵盖的产品首先，进口商应确定其设备是否受机械...
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欧盟更改了市场合规性要求
欧盟更改了市场合规性要求修订指令2004/42 / EC的新的有关市场监测和产品合规性的欧盟法规以及（EC）765/2008号和（EU）305/2011号法规将于2021年生效，该法规旨在确保投放到欧盟市场的产品符合欧盟统一法规，以保证产品对消费者安全， 它涵盖了非食品产品，并且包括70条法规和指令，例如医疗设备，玩具和儿童产品，软线装置等，关于电子商务，您应该了解以下要求：1.一旦产品要在任何欧盟成员国市场上出售，无论是在线销售还是直接在欧盟市场上销售，都将受到市场监督程序的约束。2.如果进口商/制造商不是欧盟成...
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英国脱欧和英国医疗设备的可用性要求
预计英国和欧盟将不会同意在共同的欧盟监管框架内保留医疗器械的监管，这意味着从2021年1月1日起，药品和保健产品监管局（MHRA）将成为英国的独立药品和医疗器械监管机构。CAB，UKCA和其他英国脱欧后的变化关于医疗器械的监管，英国政府正在计划制定一项新法律，称为《药品和医疗器械法案》，MHRA在最近的建议中已经表示，它打算在开发任何未来的医疗器械监管系统时“考虑国际标准和全球协调”；他们将“确定并优先考虑可促进公共卫生和患者安全的国际惯例要素。”因此出现了两个主题：（1）国际标准的作用（2）尽可能与全球要求保持一...
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机械安全信息：工业机械和设备的CE认证
机械和设备的CE标记CE标志是机械和设备的强制性欧洲标记，以表明符合欧洲指令中规定的基本健康和安全要求，为了允许在机器上CE标记，必须记录该项目符合相关要求的证据，对于大多数机械制造商来说，这通常是通过公司内部的自我认证过程来实现的。该机器的制造商必须发出一份EC合格声明(EC-Doc)，注明他的身份(地点等)、他宣布遵守的欧洲指令清单、该产品符合的标准清单以及代表该组织签署的具有法律约束力的签名，EC-Doc强调制造商完全有责任满足CE要求。CE标志(正式CE标记)是欧洲经济区(EEA)单一市场上许多产品的强制性...
