标准法规 第24页
-
EN 55014-1：2017修订版A11：2020的更新
关于EN 55014-1EN 55014-1：2017是电磁干扰（EMC排放）要求的主要标准，它规定了适用于从交流电或直流电（包括电池）供电的器具，电动工具和类似设备发出的9 kHz至400 GHz频率范围内的射频干扰的要求。EN 55014-1涵盖的内容该标准适用于电器的传导和辐射射频干扰，这些电器的主要功能是由电动机和开关或调节装置执行的，除非有意产生或打算将射频能量用于照明。 这包括以下设备：1.家用电器2.电动工具3.使用半导体器件调节控制4.电机驱动的电子医疗设备5.电动/电子玩具6.自动点胶机...
-
欧盟提议根据REACH附件XVII规范C9-C14全氟羧酸
欧盟提议根据REACH附件XVII规范C9-C14全氟羧酸欧盟已经发布了修订草案，以取代REACH附件XVII的第68条，如果获得批准，新的限制措施可能会在2022年下半年生效。2020年8月3日，世界贸易组织（WTO）分发了欧盟（EU）的一项法规草案，宣布其打算对链中含有9至14个碳原子的全氟羧酸（C 9 -C 14 PFCA）进行管制；盐和相关物质–全氟辛酸（PFOA），其盐和相关物质的替代品。该法规草案和附件，附加到WTO文件编号20-5375，则以对这些物质具有多种减损一定的限制/禁令。 &nbs...
-
EN 352-1：2002-听力保护器 耳套
什么时候需要听力保护根据2005年《工作中的噪音控制条例》，雇主需要提供听力保护的暴露水平是每天或每周85 dB（分贝）的个人噪声暴露。噪声水平在80 dB（较低的动作水平）至85 dB之间的人员必须根据要求提供适当的听力保护。如果噪声水平达到或超过85 dB（上行动水平），则必须提供并佩戴适当的听力保护装置。N 352标准EN352的前三部分涵盖了听力保护的基本要求并定义了被动性能要求。这包括尺寸，材料和结构的要求。EN 352测试方法的说明未包含在这3个基本部分中，而是引用了另一个标准EN 13819，EN 1...
-
EN166-个人眼镜保护标准
N166-个人眼镜保护标准每年在工作中发生数千起涉及眼睛的事故，尽管其中一些事件是次要的和短期的，但其他事件（约10-20％）会导致部分或全部失明。由于严重损害生活方式和健康的风险，雇主应为雇员提供合适的个人防护设备，以减少受伤的风险，根据（EU）2016/425法规，必须对所有PPE进行测试和标记，以证明其符合相关的防护标准。防护眼镜经过测试符合一组特定的标准，并根据其防护能力进行标记，尽管取决于用途的安全眼镜有许多标准，但所有打算在工作场所使用的眼镜都必须符合欧洲核心标准：EN 166：2001。什么时候需要安...
-
欧盟符合性声明：亚马逊卖家需要了解的内容
亚马逊正在其欧洲网站上向卖家要求其产品的合格声明在欧洲的亚马逊上销售某些产品时，该平台要求您提交符合性声明，合格声明（DoC）证明该产品符合欧洲产品安全法规。根据适用于您产品的欧盟指令，对声明内容有不同的要求；亚马逊非常严格，仅批准包含符合性声明的产品，他们通常会拒绝提供产品而拒绝提供理由，因此卖方必须找出自己所缺少的东西。什么是合格声明合格声明正式声明产品符合相关的欧洲产品健康和安全指令，制造商必须起草并签署DoC；这样，制造商对产品是否符合适用的产品安全法规负有全部责任，合格声明（DoC）是欧盟CE认证过程的最...
-
机械CE认证_制造商的责任是什么？
什么是CE认证，为什么有必要？ 通过CE认证流程，制造商可以声明其产品符合欧盟指令的所有健康和安全要求。欧盟机械占据了世界市场的三分之一；170,000家公司和330万名员工，最大限度地减少机械事故是欧盟的一项基本政策。CE标志不是质量标志，它是制造商保证产品符合欧盟相关产品安全法的所有要求。CE认证的责任是谁？CE标志是首次将产品投放市场或投入使用的人员的责任，负责方可以是：1.制造商（大多数情况下）2.制造商的授权代表3.非CE标志产品的进口商进入欧洲4.欧洲任何个人生产...
-
欧盟EN 388 手套标准说明
用于比较PPE产品性能的标准的开发已大大提高了安全管理员选择合适的PPE的能力。从耐化学性到耐火性和阻燃性，这些标准已帮助我们确定了针对特定应用的合适产品，但是，决策时不能仅依靠这些标准，必须对标准应如何适用于特定用途进行充分评估，换句话说，我们需要使用常识；在与EN388相关的刀片切割和穿刺测试中，这没有什么比这更相关了。EN388手套标准欧洲EN 388标准，该标准旨在评估一种织物或几层织物的性能，以了解其抗重摩擦，刀片或锋利物体切割，撕裂和尖锐物体刺破的能力，测试程序针对这些特性中的每一个进行单独的测试，并根...
-
欧盟REACH-REACH附录XVII条目解释性指南
欧盟委员会发布了一份解释性指南，以阐明打算涵盖的条款范围，并在REACH附件XVII的第72条下列出CMR（致癌，诱变或生殖毒性）物质的分析方法。除传统的服装和鞋类物品外，以下物品也可被视为在条目72的范围内，因为它们包含的纺织品在正常或合理可预见的使用条件下有望与人的皮肤接触，类似于服装：纺织品玩具（毛绒玩具，游戏垫）化装和化装；表带；家具和青少年产品的内饰；限制涵盖的CMR物质的可用分析方法如下：CMR物质[CAS号]重量浓度极限分析方法甲醛[50-00-0]<75毫克/公斤EN ISO 14184-1：...
-
EN 286 空气接收器：简单的压力容器指令
简单的压力容器是指打算在表压大于0.5 bar但小于或等于30 bar的条件下容纳空气或氮气并且不打算暴露于热的容器，必须批量生产，并且必须是具有总压力的焊接钢或铝结构，产品的体积不超过10,000bar.L。该指令根据存储的能量对船舶进行分类，以最大工作压力（以巴为单位）与其容量（以升为单位）（PS.V）的乘积表示，不同的规定适用于每种船舶，A类由PS.V大于5 0 bar.L的船只组成，并分为3个子类别。A类船舶的安全要求是满足指令附录1概述的基本安全要求，并在其上标明...
-
欧盟提议修订关于物质和混合物的CLP法规
欧盟提议修订关于物质和混合物的CLP法规欧盟已向WTO通报了其打算修改CLP法规的意图，要求在修订生效之日起18个月内对物质和混合物进行分类，标记和包装。2020年7月21日，世界贸易组织（WTO）宣布了欧盟（EU）的一项法规草案，旨在修订有关物质和混合物的分类，标签和包装的法规（EC）1272/2008（CLP法规） ，世贸组织第20-5008号文件所附的立法草案包含几项重要更改：1.在CLP法规“有害物质协调分类和标签清单”附件VI第3部分的表3中添加22个条目（“表3”）；2.替换“表3”中的41个条目-其中...
