EN ISO 13688:2013 是一项关于防护服的欧盟标准，规定了防护服的人体工程学、无害性、尺寸标识、老化、兼容性和标记的一般性能要求，以及制造商需提供的信息。
一、EN ISO 13688:2013标准适用范围：
EN ISO 13688:2013 规定了防护服的基本性能要求，包括人体工程学、无害性、尺寸标识、老化、兼容性和标记等。该标准需与其他包含特定防护性能要求的标准结合使用，不能单独使用。
二、EN ISO 13688:2013主要要求
1人体工程学
防护服的设计应确保穿着者能够舒适地活动，同时满足防护需求。设计需考虑尺寸调整、重量分布以及使用过程中的舒适性。
2.无害性
防护服材料不得对使用者健康产生不良影响，具体要求包括：
六价铬含量不超过3 mg/kg。
与皮肤直接接触的金属部件镍释放量不超过0.5 µg/cm²/周。
材料pH值应在3.5到9.5之间。
不得释放已知的有毒、致癌或致敏性物质。
3.尺寸标识
防护服的尺寸应基于身高、胸部和腰围进行标识，需符合EN 3635标准，并在产品标签上清晰标注。
4.老化
防护服需具备一定的耐老化性能，包括颜色变化、清洁后的尺寸稳定性等。
5.兼容性
防护服应与其他防护装备（如手套、鞋子、头盔等）兼容，确保整体防护效果。
6.标记
产品标记需清晰易读，使用目标市场的语言，并包含以下信息：
制造商名称或商标。
产品尺寸和适用标准。
使用和维护说明。
三、防护服CE认证要求：
根据PPE法规（EU）2016/425，防护服的CE认证分为以下几类：
1.I类防护服
工厂自控+欧标测试报告+DOC自我声明。
2. II类防护服
需由欧盟公告号机构进行型式测试和技术资料审核，包括说明书、包装、CE标签等。
审核通过后获得B证书，同时需进行C模式生产控制。
3.III类防护服
需由欧盟公告号机构进行型式测试和技术资料审核。
审核通过后获得B证书，每年需进行年审（C2抽样测试或D验厂）。
四、测试要求
EN ISO 13688:2013 涉及多项测试，包括人体工程学测试、无害性测试、尺寸稳定性测试、耐老化测试等。
五、制造商需提供的信息
制造商需提供详细的产品信息，包括材料成分、使用说明、维护建议等，确保使用者能够正确使用和维护防护服。
通过符合EN ISO 13688:2013标准，防护服制造商可以确保产品满足欧盟市场的基本健康和安全要求，从而获得CE认证并进入欧洲市场。