EN 352-7 ：2020标准是什么？
EN 352-7:2020是欧洲标准EN 352系列的一部分，专门针对声级关联型耳塞的安全要求。这类耳塞设计用于在不同的声音级别下自动调整其降噪性能。EN 352-7:2020规定了声级关联型耳塞在结构、设计、性能、标记和用户信息方面的要求 。
该标准适用于那些包含电路，可以根据周围环境的噪音水平自动调整其降噪性能的耳塞。这些耳塞可能被选择用于低频和中频范围内提供额外的衰减，以适应不同的声音环境 。
EN 352-7:2020的测试项目包括：
1. 物理性能测试：评估耳塞的构造和设计是否符合标准要求。
2. 声衰减测试：使用主观测试方法，如真耳听阈衰减法（REAT），评估耳塞对声音的实际衰减效果。
3. 插入损失（IL）：通过声学仿真测量装置（ATF）进行测试，评估耳塞在不同频率下的降噪性能。
4. 声压级测试：评估耳塞在不同输入声压级下的性能。
5. 环境声音的传输：评估耳塞允许多少环境声音通过。
6. 音质评估：评估耳塞在传输声音时的音质，确保语音清晰度。
7. 耐用性和可靠性测试：评估耳塞在长期使用和极端条件下的性能和可靠性。
这些测试项目确保了声级关联型耳塞在不同噪音环境下都能提供适当的保护，同时允许用户听到重要的声音信号 。
EN 352-7:2020标准中对耳塞的耐用性和可靠性测试具体包括哪些内容？
1.耐热和耐气候测试：评估耳塞材料在极端温度和湿度条件下的性能。
2.耐化学品测试：评估耳塞材料对常见化学品的抵抗力。
3.耐老化和耐臭氧测试：评估耳塞材料在长期使用过程中的耐久性。
4.机械强度测试：评估耳塞在重复使用和佩戴过程中的耐用性。
降噪耳塞CE认证流程：
1. 确定产品符合的指令和协调标准：首先要确认产品需要符合的欧盟指令，对于降噪耳塞，主要涉及的是个人防护装备指令(EU) 2016/425 。
2. 确定产品应符合的详细要求：确保产品满足相关指令的基本要求。
3. 确定产品是否需要公告机构参与检验：III类PPE产品通常需要第三方公告机构（Notified Body）的参与。
4. 测试产品并检验其符合性：产品必须经过测试以证明其符合欧盟法规的要求。
5. 起草并保存指令要求的技术文件：制造商必须建立产品的技术文件，并根据要求保存。
6. 在产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）：制造商或其授权代表需要在产品上加贴CE标志，并签署符合性声明。
对于III类PPE产品，认证方式通常包括：
- 模式B：对产品进行形式检验，获得形式检验证书。
- 模式C2：基于内部生产控制和监督产品抽查的时间间隔符合类型，或者
- 模式D：基于生产过程的质量保证符合类型。
这意味着制造商需要通过公告机构进行产品测试，并且在获得B证书之后，每年还需要进行年审，可以选择C2抽样测试或者D验厂的模式，获得相应的C2或D证书。只有B+C2或B+D全部完成才是一个完整的CE认证 。
此外，制造商需要指定一名欧盟授权代表（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性，并保证技术文件存放于欧盟境内供监督机构随时检查 。
耳塞相关标准：
EN352-2：2020涵盖耳塞的设计、性能
EN352-7 ：2020耳塞声学性能
EN352-9：2020 带音频输入的耳塞
EN352-10 ：2020娱乐音频耳塞