如何正确编写msds认证安全数据表？

如何正确编写msds认证安全数据表？

      材料安全数据表或MSDS认证（在欧洲称为SDS）是化学品风险管理的基本工具，REACH法规规定，如果工业用户使用危险物质或混合物，则必须提供SDS。今天，EcoMundo为您提供正确编写的MSDS的用户手册！

什么是MSDS认证？

安全数据表是一个包含16个部分的文档：提供16个部分

与暴露或使用危险产品有关的健康风险的详情。

MSDS包含有关处理，使用或存储产品的所有信息。

MSDS必须以使用该产品的国家/地区的语言提供。

我们为您提供详细的流程，以逐步遵守与SDS相关的REACH义务。

 

你的义务：

 安全数据表应至少在第一次提供物质或混合物的日期以纸质或电子方式免费提供——REACH法规，第31条

作为供应商（配方设计师，制造商，进口商）

如果根据CLP法规分类为危险物质或根据30％/ CE指令符合危险混合物分类的混合物包含在您提供的化学产品中。

使用PBT或vPvB1物质时（附件XII）。

当使用候选物质清单中包含的物质进行授权时（REACH，第59条第1款）。

 

供应商必须自发地执行这些步骤。但是，当制剂不符合危险分类标准时（第5,6,7条指令1999/45 / EC），接受者可能需要SDS，但确实含有较高浓度的某些物质。

 

供应商应立即更新安全数据表：

一旦有可能影响风险管理措施的新信息或有关危害的新信息可用。

一旦批准或拒绝批准。

一旦施加限制。

作为供应链中的参与者（下游用户，经销商）

 

第14或37条要求行为者对该物质的化学安全性进行评估。在评估期间，您还必须确保安全数据表中包含的信息与评估一致。

 

根据要求，供应商可以：

1.为拟向公众出售的危险物质或制剂提供SDS。

2.如果产品信息允许用户采取所有安全，环境和健康措施，则无需提出请求。

 

 

与第14或37条有关的供应链中的参与者必须：

1.附上一份附有暴露情景的安全数据表（附件十一，第3节）。

 

2.为特定用途制作安全数据表的下游用户或分销商应：

 

3.使用最初提供的MSDS以及暴露情景（第37条第2款）。

 

 

MSDS的写作和翻译：

编写MSDS是一项复杂的操作，需要专业知识。此外，您通常需要为每个国家/地区提供产品。为了帮助您完成这些程序，市场上有各种软件可以简化您的任务，您可以避免忘记强制提及。

 

 

 

形式主义义务

起草安全数据表受到严格监管，后者包括16个强制性部分。

 

1.物质/混合物和公司的识别。

要补充的信息：如果是物质，您必须注明化学名称以及标识号（n°EC，n°CAS或n°INDEX ...）或REACH注册号。如果是混合物，您必须提及名称或商品名称。在第1.2节中，您必须提及与物质或混合物相关的确定用途以及1.3节中的用途，您必须拒绝制造商/进口商/仅代表或经销商的身份，加入完整的联系信息以及电话号码和电子邮件地址。最后，在1.4节中，您必须输入紧急电话号码。

 

 

这意味着您必须：确认信息符合标签并且注册号已完成（请咨询您的提供商）。对于注册物质，请查看暴露场景是否在附件中并在12个月内达到规定（提及操作和风险管理）。

 

 

在第1.2节中，您应验证您的使用是否包含在使用领域中，在特定情况下（不匹配的暴露场景，严格控制条件下的中间体物质）请与供应商联系。最后，对于1.3和1.4节，您必须确保信息存在，根据标签和紧急电话号码更新。

 

 

2.危害识别

需要补充的信息：在第2.1节中，物质或混合物的分类应根据CLP法规并根据指令67/548 / EEC（物质）确定; 指令1999/45 / EC和CLP（混合物）。第2.2节涉及标签要素，这些要素的外观对于MSDS的有效合规至关重要。

 

这意味着您必须：

      使用该信息来评估风险并制定内部文档，以便处置用户（员工）。对于有害物质，应提及：CLP象形图，信号词（危险，警告），危险说明（短语H）防范说明（短语P）。在混合物的情况下，您必须提及该物质的所有元素（见上文）以及：危险符号，危险指示，风险短语（R短语）CMR影响，危险类别，安全建议（ S短语），如果需要，还有其他信息。

 

 

 

3.成分的组成和信息

要补充的信息：
      在关于物质的第3.1节中，您必须指明物质主要成分的化学名称及其他成分，最后是识别信息（EC No，CAS ...）。混合物出现在3.2节中，必须提及有关混合物危险成分的信息。

 

这意味着您必须：
      提供所需信息，对于混合物，您必须指定标识号，必要时的REACH注册号，混合物中的浓度或浓度范围以及CLP分类。如果某种物质被认为是SVHC（高度关注物质），您必须通知您的客户并遵循所需的流程。

 

 

4.急救措施

需要补充的信息：您必须指定吸入，皮肤接触，眼睛筛查，摄入等应采取的措施，以及是否需要进行医疗干预。

 

这意味着您必须：明确避免采取的急救措施和措施，尤其是对于未受过专门培训的人员

 

 

5.消防措施

需要补充的信息：您必须指明灭火指明程序和不正确的危险。

 

这意味着您必须：说明灭火器的类别。

 

 

6.意外释放措施

需要补充的信息：您必须告知清洁方法和注意事项。

 

这意味着您必须：列出所有个人和环境预防措施，并说明清洁过程和清洁注意事项。

 

 

7.处理和储存

补充信息：在第7.1至7.3节中，根据产品特征和展览完成预防（健康保护，安全管理，环境保护）的技术措施。

 

这意味着您必须：
      确保采取组织措施和适当的预防技术，具体取决于产品危害和潜在风险，确保公司的工作和组织程序与这些措施兼容，如果与MSDS一起参加展览场景，请确保它们与您采取的行动并不矛盾。如有疑问，请联系您的供应商..

 

 

8.接触控制/个人防护

需要补充的信息：
      第8.1节涉及控制参数，您必须提及职业接触限值（OEL），衍生无效水平（DNEL）衍生剂量，效果最小，如果存在，则不会显示可预测的效应浓度（PNEC）。第8.2节包含集体保护，个人和环境的所有措施以及人类和环境暴露的技术措施。

 

这意味着您必须：
      确保使用该物质或混合物不会对工人造成任何风险，并且工作场所的浓度显示在OEL以下。如果没有预防措施，暴露情况或与您的使用相冲突，您应该联系您的供应商。必须确保集体预防措施和个人防护设备符合或超过MSDS中的说明。

 

 

9.物理和化学特性

要补充的信息：您必须指定物理和/或其他化学特性。（第4.9章）

 

 

10.稳定性和反应性

需要补充的信息：您需要指定要避免的条件和材料以及危险的分解产物。

 

 

11.毒理学资料

要补充的信息：您必须列出产品的毒理学数据。

 

这意味着您必须：根据不同的接触途径（吸入，摄取，投射......）指出有害健康影响。

 

 

12.生态信息

需要补充的信息：您必须指明产品的生态毒性以及产品的流动性，持久性和降解性。

 

这意味着您必须：列出有害影响并识别上述每个功能

 

 

13.处置考虑因素

要补充的信息：您必须确定安全处理产品或受污染包装的方法。

 

这意味着您必须：解释去除有毒和/或污染物质的理想过程。

 

 

14.运输信息

补充信息：您必须指定联合国编号，类别，海洋污染物，运输名称等。

 

这意味着您必须：详细指定上述语句。

 

 

15.法规信息

补充信息：本节应（如果背景）包含欧洲和国家法规。您必须为法国市场上的产品指定职业病安排，加强医疗监督等。此外，如果已经对化学品安全性进行了评估，则应在本节（15.2）中说明。

 

这意味着您必须：检查物质或混合物是否符合特定规定并符合规定。如果有化学安全性评估，您应该寻找暴露场景。

 

 

16.其他信息

要补充的信息：在本节中，您应该提及有关根据指令1999/45 / EC分类的混合物的先前版本和CLP分类的任何变化的信息。如果在前面的部分中没有提到这一点，则必须定义缩写和首字母缩略词。最后，您可以添加您将加入附件中的暴露场景列表，并提供有关保护人类健康和环境的建议。

 

这意味着您必须：验证与以前版本的MSDS相关的所有更改。