什么是PPE认证？
CE-PPE认证指的是符合欧盟个人防护装备（Personal Protective Equipment，PPE）指令的认证。CE标志表示符合欧盟的技术规范和安全要求，而PPE指令则是针对个人防护装备制定的指导性法规。
个人防护装备指的是为了保护个人免受各种潜在的健康和安全风险而设计的产品，例如头盔、手套、护目镜、防护服等。CE-PPE认证是指这些个人防护装备通过了符合欧盟标准的测试和评估，符合CE标志的要求，可以在欧洲市场上合法销售和使用。
个人防护法规2016/425/EU：
2016年欧盟理事会发布了新个人防护法规（2016/425/EU），在2018年4月21号开始全面执行，取代原先的老法规（89/686/EEC），对于个人防护产品，需做相关标准测试，取得PPE授权机构发出的CE证书后，才能出口欧盟。
PPE认证产品范围：
1.头部防护用品：如职业头盔、工业头盔、运动头盔、工作帽、防尘帽、防水帽、防寒帽、安全帽、防静电帽、防高温帽、防电磁辐射帽、防昆虫帽、防撞帽等。
2.眼部防护用品：如太阳镜、过滤镜、焊接护目镜和面罩、炉窑护目镜和面罩、防冲击眼护具等。
3.手部防护用品：普通防护手套、防水手套、防寒手套、防毒手套、防静电手套、防高温手套、防X射线手套、防酸碱手套、防油手套、防震手套、防切割手套、绝缘手套等。
4.呼吸防护用品：防尘口罩和防毒口罩，按形式又可分为过滤式和隔离式两类等。
5.听力防护用品：职、塞塞和防噪声头等。
6.足部防护用品：如防尘鞋、防水鞋、防寒鞋、防冲击鞋、防静电鞋、防高温鞋、防酸碱鞋、防油鞋、防烫脚鞋、防滑鞋、防穿刺鞋、电绝缘鞋、防震鞋等。
7.躯干防护用品：如普通防护服、防水服、防寒服、防砸背服、防毒服、阻燃服、防静电服、防高温服、防电磁辐射服、耐酸碱服、防油服、水上救生衣、防昆虫、防风沙等。
8.防坠落用品：生命安全线、锚点、登山绳、全身安全带等。
个人防护产品等级分类：
Category I：
这个分类包括低风险的个人防护产品，如清洁用手套、一次性防护服等。这些产品的设计和制造不需要进行第三方认证，但制造商必须自行声明符合适用的欧盟标准，并负责确保产品的符合性和安全性。
认证方式：工厂自控+第三方实验室测试+DOC符合性声明，周期1~2周。
Category II：
这个分类包括中等风险的个人防护产品，如安全帽、安全眼镜、防护手套等。这些产品需要通过符合欧盟认可的认证机构进行评估和认证，以确保其符合适用的欧盟标准和要求。
认证方式B+C：第三方实验室测试+技术文件+NB公告机构审核发证，周期4~6周
Category III：
这个分类包括高风险的个人防护产品，如防护服、防护面具、防护靴等，用于防止严重的伤害或致命的危险。这些产品需要通过符合欧盟认可的认证机构进行严格的评估和认证，以确保其符合最严格的欧盟标准和要求。
认证方式模式B+C2或者B+D：Module B型式检验和Module C2抽检/Module D企业质量控制+技术文件+NB公告机构发证，周期2~3个月。
同时每年工厂需要按照NB机构的要求进行年审，模式可以选择C2抽样测试，或者D验厂的模式，获得C2证书或者D证书。
注意：
个人防护装备的等级分类并不代表其安全等级，而是根据其所能提供的防护能力和保护程度来划分的。因此，在选择个人防护产品时，应根据具体的使用场景和风险评估来确定所需的防护等级和适用产品。
Module B型式检验和Module C2抽检/Module D企业质量控制是什么意思？
1.Module B型式检验：
Module B是指对个人防护产品进行型式检验的模块。在CE认证过程中，型式检验是对产品的设计和制造过程进行评估，以确保产品符合相关的技术规范和标准。通过Module B型式检验，可以验证产品的设计和制造是否满足CE认证的要求。
2.Module C2抽检：
Module C2是指对个人防护产品进行抽样检验的模块。在CE认证过程中，抽样检验是对产品进行质量控制的一种方式。通过Module C2抽检，认证机构会从生产批次中随机抽取样品进行检验，以验证产品的质量和符合性。
3.Module D企业质量控制：
Module D是指对个人防护产品进行企业质量控制的模块。在CE认证过程中，企业需要建立和实施一套有效的质量控制体系，以确保产品的质量和符合性。通过Module D企业质量控制，企业需要进行生产、研发、检验、订单等方面的质量控制，并获得相应的证书。
PPE产品CE认证流程：
1.确认产品信息
根据产品信息判定PPE等级，选择认证模式，确定测试标准要求。
3.填写申请表，产品资料，送样测试
申请方按照资料清单提交CE认证资料，邮寄样品测试。
4.产品整改
提出不符合项，并提出整改建议（测试顺利此环节不需要）。
5.测试结果汇总记分析
分析测试结果，如有不符合项与贵公司工程人员进行协商，对产品继续进行相应的改善。
6.送样
合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。
7.撰写TCF提交文件
工程师进行技术文件的整理，递交技术文件给发证机构。
8.机构审证：
认证机构审核文件，工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。
9.发证机构颁发CE证书。
10.粘贴CE标志。