何时遵守REACH？
您何时以及如何遵守REACH取决于您在供应链中的状态（请参阅“ REACH角色 ”）以及您是否预先注册了您的物质。
如果我已预先注册怎么办？
如果您已预先注册，那么您有资格获得分阶段注册截止日期，这些截止日期取决于所提供物质的分类和吨位，这些截止日期在下面的时间表中列为第1,2和3阶段。
如果我没有预先注册我的物质，会发生什么？
这意味着您无法利用REACH下的“分阶段”期间，并且必须立即注册您的物质。
如果您是在2008年12月1日之后首次生产或进口分阶段物质，您可以利用延迟预注册。
我如何注册？
登记是收集和整理关于物质属性的特定信息集的过程，需要多少信息取决于要注册的物质的吨位，这些要求可以在REACH文本中找到。然后，该信息用于评估物质可能造成的危害和风险以及如何控制这些风险。然后将此信息和相关评估结果提交给赫尔辛基的欧洲化学品管理局（ECHA）。
有关注册的更多详细信息，请参阅ECHA指导文件链接到外部网站：https://echa.europa.eu/support/guidance
时间表 - 我什么时候注册？
| 日期 | 行动 |
| 2007年6月1日 | REACH进入了生效阶段 |
| 2008年6月1日 | 现有（“逐步”）物质的预注册开始 |
| 注册新的（“非分阶段”）物质 | |
| 2008年11月30日 | “分阶段”物质的预注册已经结束 |
| 2008年12月1日 | 已开始注册现有物质（尚未预先注册） |
| 2009年1月1日 | 已公布的预注册物质清单和SIEF成立 |
| 2010年12月1日第 | 到目前为止，以下预先登记的“分阶段”物质应在以下时提供： |
| 1阶段 | > 1000吨/年（tpa）或; |
| > 100吨/年并根据CHIP分类为对水生生物毒性很大或; | |
| > 1 tpa并在CHIP下分类为Cat 1或2致癌物，致突变物或生殖毒物 | |
| 2013年6月1日第 | 供应物质的注册截止日期≥100tpa |
| 2阶段 | |
| 2018年6月1日第 | 供应物质注册的最后期限≥1tpa |
| 3阶段 |
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