CE认证
欧盟目前是一个政治和经济组织，由28个成员国组成，总人口超过5亿。这个联盟授予的四项基本自由之一是货物的自由流动，CE认证标志表示产品符合欧盟技术法规的所有要求，可以在欧盟成员国之间传播，不会遇到任何技术障碍。
什么是CE认证证书？
我们在欧洲经济区的许多自由流动产品上看到大写字母CE认证，该标志，即与欧洲的符合性，表明产品已经过最低安全，健康和环境要求的审核/评估。您会在欧洲共同体购买的新电话，食品加工机，电视机或蜡笔上看到CE认证标志。CE认证标志还表明制造商之间的公平竞争，因为它强制执行问责制并符合相同的要求。
CE认证证书的使用？
在其产品上贴有CE认证标志的制造商，声明产品符合所有必要的要求（法规和标准），并且可以在经济领域销售。CE认证证书为商业界和消费者确保了两大优势。商业界承认，带有CE认证标志的产品可以在欧洲经济区销售而不会遇到任何障碍，消费者可以放心，他们购买的产品符合所有必要的健康，安全和环境要求。
制造商有责任进行产品的合格评定，准备技术文件，必要时获得CE认证标志，起草欧盟符合性声明，并在产品上贴上CE认证标志。
如何获得CE认证证书？
所有合格评定程序（模块），包括测试，检验和/或CE认证必须在产品投放市场之前完成。制造商应确认涵盖其产品的法规，并在必要时应适用于指定提供合格评定服务的指定机构。
欧盟宣言中应包含哪些信息？
欧盟符合性声明应包含与产品，制造商或代表，适用的认证机构和协调标准相关的以下信息：
1.独特的产品识别，
2.制造商或授权代表的名称和地址，
3.本声明制造商的全权责任声明，
4.产品识别允许可追溯性，适当时清晰的产品照片，
5.相关的欧共体指令，
6.参考相关的统一标准和/或规范，
7.适用时，指定机构的名称和ID号，模块说明和CE认证证书信息，
8.附加信息，签名，指定签字人的姓名和职能，以及签发的地点和日期。
如何用CE认证标记产品？
标记必须采用下图所示的形式，即使尺寸发生变化，也必须遵守比例，CE认证标志必须明显，清晰，不可磨损地贴在产品或其铭牌上。但是，如果由于产品的性质而无法或无法保证，则必须将其贴在包装（如果有的话）和随附的文件上。详细的参考CE认证标志要求
CE认证基本要求
欧盟立法的基本属性是确保带有CE认证标志的产品的高水平健康和安全限制。基本要求适用于产品固有的危害。这就是为什么，如果没有在协调标准中列出，制造商必须进行风险分析并将结果包括在他们的技术文件中。
虽然基本要求表明要实现的结果和要消除的危害，但它们并未提供技术解决方案或如何消除这些危害的线索。制造商可以使用相关的协调标准或规范来获得真实的解决方案和应用细节。
CE认证应该包含技术文件（技术文件）？
欧盟协调立法规定制造商有义务准备一份技术文件，其中包含证明其产品符合基本要求的信息，并保存该文件10年。制造商或授权代表负责的技术文件可以作为基于质量体系的合格评定程序中质量体系文件的一部分。
虽然技术文件中包含的信息在每个法规中都有详细说明，但通常是关于产品的定义，使用目的，设计，生产和操作的信息和文件。您可以在我们的网站上找到详细信息。
CE认证证书和合格评定模块：
合格评定模块涵盖设计和生产阶段。有些只涉及一个阶段，有些则可以同时做到。合格评定模块由8个主要类别组成：
模块A，A1，A2 - 内部生产控制
模块B - 欧盟式检验
模块C，C1，C2 - 基于内部生产控制符合EU类型
模块D，D1 - 基于生产过程的质量保证符合欧盟类型
模块E，E1 - 基于产品质量保证符合欧盟类型
模块F，F1 - 基于产品验证符合EU类型
模块G - 基于单元验证的符合性
模块H，H1 - 基于完整质量保证的符合性
当需要第三方认证时，认证机构执行合格评定程序中指明的校准，测试，审核，检查和认证活动。公告机构（相关部委）根据适用的指令指定通知机构，并通知EC，通知机构可以在欧盟或第三国提供合格评定服务，他们必须向通知当局和市场监督机构提供信息，并公正，独立，无差别地和有竞争力地开展活动。他们应该将认证作为他们能力的证明。