什么是欧盟认证法规？
1.条例是欧盟法律最直接的形式——一旦通过，它们在所有成员国都具有法律约束力，与国内法具有同等效力。各国政府不必自己采取行动来实施欧盟法规。
2.它们不同于针对国家当局的指令，后者必须采取行动使其成为国家法律的一部分，也不同于仅适用于涉及特定当局或个人的具体案件的决定。
3.法规要么由欧盟理事会和欧洲议会联合通过，要么由欧盟委员会单独通过。
什么是欧盟认证指令？
1.欧盟指令规定了每个成员国必须达到的某些最终结果。国家当局必须修改其法律以实现这些目标，但可以自由决定如何这样做。指令可能涉及一个或多个成员国，也可能涉及所有成员国。
2.每项指令都具体规定了国家法律必须修改的日期----给国家当局在考虑不同国情的必要期限内留有回旋余地。
3.指令用于使不同的国家法律相互一致，在影响单一市场运作的问题上尤其常见(如产品安全标准)。
我什么时候需要让我的产品通过新的PPE法规认证？
PPE指令于2018年4月21日被新法规(EU) 2016/425取代，2019年4月21日后投放市场的任何商品都需要符合新规定。
PPE认证机构有哪些？
PPE认证机构是基本都是总部设在欧洲的组织，由成员国政府任命，并根据其执行欧洲产品CE标志所需检查和测试的能力通知欧盟委员会。此外，他们必须独立和公正。每个认证机构都有一个认证范围，详述其在指令、法规和产品方面的能力。商通检测和众多PPE认证机构合作，办理PPE的认证，协助企业出口欧盟市场。
目前，全欧洲大约有120个PPE认证机构，这些机构都定期接受例行监督。由于产品的名称、地址和唯一编号必须显示在附带的用户信息上，因此可以识别哪个认证机构对产品进行了认证。
“CE认证标志”是什么意思？
1.字母CE代表“Conformité Européenne”，意为“欧洲一致性”。最初使用的术语是“EC标志”，但在1993年的指令93/68/EEC中正式被“CE标志”取代。“CE标志”现在用于所有欧盟官方文件中。
2.CE标志象征着产品符合适用于制造商的共同体要求。
3.贴在产品上的CE标志是负责人声明产品符合所有适用的共同体规定，并且已经完成了适当的合格评定程序。
确保符合ce标志产品：
对于所有类型的个人防护设备(PPE )，一个关键的考虑因素是确保产品已经被适当地CE标记，因为这是对进入欧洲市场的PPE产品的强制性要求。这不仅包括初始样品的评估，还包括批量生产。
欧盟PPE认证分类：
I类PPE
“I类”个人防护设备是一种声称只提供最低风险防护的产品，其效果是渐进的，使用者可以及时安全地识别。这类个人防护设备可以“自我认证”，不需要认证机构的服务。但是，在可能的情况下，建议您让独立的测试中心进行一些测试，以提供书面证据，用于支持您在法规(EU) 2016/425范围内对该产品做出的任何声明。第一类个人防护装备的例子包括清洗手套和太阳镜。
II类PPE
“II类”个人防护设备声称提供保护，防止严重伤害的风险，原型的设计和这些PPE项目的相关文件必须由认证机构认证，需要完成测试获得CE证书，第二类产品的例子包括机械风险PPE，如大多数类型的安全鞋。
III类PPE
“III类”个人防护设备是一种声称可以防止致命危险或可能严重且不可逆转地损害使用者健康的危险的物品，个人防护设备的原型设计和相关文件必须由认证机构进行认证。此外，认证机构还必须参与后续生产的评估，通过产品测试或制造质量体系的评估(本法规的模块C2或D)。第三类个人防护设备包括提供链锯切割、化学、高温和高压保护的鞋类。
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