EN ISO 12402-4:2020标准是关于个人浮力设备（Personal flotation devices）的国际标准，具体是该系列标准的第四部分，即救生衣（Lifejackets），性能等级100（performance level 100）的安全要求。这一标准规定了救生衣的安全要求，适用于成人、儿童和婴儿使用的救生衣，无论是在遮蔽或平静的水域使用，还是用户穿着全套衣物时使用。
标准由国际标准化组织（ISO）发布，属于ISO 12402系列标准的一部分。ISO 12402-4:2020是该标准的第二版，发布于2020年7月。这一标准详细规定了救生衣的设计、制造、测试和标记等方面的要求，以确保在紧急情况下能够提供足够的浮力和安全保障。
EN ISO 12402-4:2020标准测试项目：
1.初始浮力
2.加载后浮力
3.浮力流失
4.水中平衡角度
5.一般设计要求
6.船眩
7."其他项目（不包含ISO 12402-7的测试项目）"
测试周期：65个工作日
送样：不少于9件
认证周期：2~3周
救生衣属于第三类（III类）PPE产品，根据欧盟的PPE法规（EU）2016/425，个人防护装备被分为三个风险类别，其中III类PPE是指那些旨在防止可能导致永久性负面后果（例如不可逆转的健康损害甚至死亡）的特定风险的个人防护装备。
救生衣CE认证流程：
1. 进行产品测试：产品必须按照相关的欧洲标准（如EN ISO 12402-4:2020）进行测试，以确保其满足安全要求。
2. 技术文件的准备：制造商需要准备技术文件，这些文件应支持产品符合指令要求的声明，并包括设计、制造、测试等所有相关细节。
3. Module B型式检验：进行EN欧标的测试、检测，并完成Module B型式检验认证。
4. 生产大货的随机抽检或企业质量控制：对于III类PPE，需要进行生产大货的随机抽检（Module C2）或进行企业产品质量控制（Module D）。
- Module C2：内部生产控制+随机间隔的监督产品检查。
- Module D：基于生产过程的质量保证符合类型。
5. CE标志的粘贴：一旦产品通过了所有必要的测试和评估，并准备好了符合性声明，就可以在产品上粘贴CE标志，表明产品符合欧盟市场的要求。
6. 符合性声明：制造商需要准备一份符合性声明，证明产品符合所有相关的欧盟要求。
7. 市场监督：产品在市场销售后，需要接受市场监督，确保持续符合CE认证的要求。
这些步骤确保了III类PPE产品在提供最高水平的保护方面符合欧盟的严格标准。