医疗器械CE认证两个指令特定于特定类型的设备：有源可植入设备（例如可植入起搏器）和体外诊断医疗设备（例如，用于确定患者对特定药物的敏感性的测定）。第三种包括所有其他类

在欧洲经济区（EEA）推出医疗设备之前，必须获得CE认证标志，CE标志确认医疗器械符合欧洲通用医疗器械指令的某些“基本要求”（即，它适用于预期目的并且是安全的）。它还表明，

国际标准化组织(标准化组织)发布ISO/IECTS 29125：2017信息技术.终端设备远程供电的电信布线要求。包括一个数学模型，用于预测不同束尺寸的行为，各种布线结构以及不同电流容量的安装

国际电工委员会(IEC)已发布iec 60364-7-712:2017 “低压电气装置.第7-712部分：特殊装置或地点的要求.太阳能光伏(Pv)电源系统”，文件的安全要求严格依赖于与符合IEC 62109-1和IEC 62109-2要求的光

iec 60500：2017规定了在1Hz至500 kHz频率范围内水听器的相关特性和特性，并规定了如何报告这些特性，为特定应用程序选择性能合适的水听器提供指导。

iec 61000-3-11：2017为“电磁兼容性(Emc).第3-11部分：限制.公共低压供电系统中电压变化、电压波动和闪变的限制.额定电流≤75A和条件连接的设备。

IEC 62115:2017..本标准适用于电动玩具.安全，本国际标准规定了电动玩具的安全要求，该电动玩具至少具有一种取决于电的功能，电动玩具是任何设计或预期的产品，不论是否仅限于14岁以

新压力设备指令在19 日 2016年7月新的压力设备指令68分之2014/欧盟将生效，并取代旧的压力设备指令97/23/EC。

玩具安全指令2009/48 / EC，该指令规定了玩具必须符合的安全标准才能在欧盟上市销售，玩具还必须遵守适用于他们的任何其他欧盟法规。

新的委员会指令2018/725修订了玩具安全指令，通过降低刮掉的玩具材料中的六价铬迁移限制，例如油漆，硬质和软质聚合物，木材和纺织品。