该机械指令（MD）2006/42/EC，确保机器的欧盟单一市场内的自由流动，并保证所有的欧洲消费者的关键高水平的健康和安全的保护。当CE根据机械指令标记产品时，您可能需要进行风险评估

EN50332标准便携式音乐播放设备耳机测试方法，测试信号或“程序模拟噪声”是粉红噪声信号，已被滤波以改变频谱形状，然后进行软限幅以降低波峰因数，测试信号以指定级别记录或上

CE认证欧洲联盟的海关清关，欧盟也是一个关税同盟，这意味着在一个欧盟国家/地区清关后，您可以将货物分配到其他欧盟地区，而无需进一步的海关参与。

2017/1369法规取代了指令2010/30/EU，或涉及我们必须提供照明设备的能源标签的指令。新计划于2017年7月发布。新计划的效果将很快显现出来。至少会有必要的变化。

2011年（2011/65 / EU）的RoHS指令已经过调整，截至2019年7月22日，邻苯二甲酸盐（邻苯二甲酸盐）可能不再用于电子产品。

欧盟对REACH认证SVHC（高度关注的物质）清单的半年度增加就在这里，已经添加了四种多环芳烃，经过一些调查，我们回顾了违规的上升趋势。

IECEx决定过渡到ISO 80079系列，使其成为全球标准，并为IECEx计划带来非电气要求。虽然有几处变化; 通常，符合EN 13463-1基本要求的产品应符合EN ISO 80079-36的一般要求，并在设计文档中进行

ISO和IEC公布的危险场所非电气设备标准，ISO 80079-36和-37，以更好地确保兼容性并提高标准水平。这两个ISO标准已被采纳为欧洲标准（EN）标准，并取代已撤销的EN 13463系列标准。

ETSI EN 300 328版本1.9.1包含V1.8.1的重要更新，紧接着EN 300 328版本1.8.1于2014年12月31日生效，预计1.9.1版本将于今年发布。

IEC 60601-1 3.1版医疗电气设备新产品安全要求，对于医疗电气设备和系统的制造商，IEC 60601-1 3.1版（或IEC 60601-1：2005 + AMD1：2012）代表了与标准3.0版的显着不同。