reach注册是什么意思_reach注册产品范围

reach注册是什么意思,化学品评估,授权和限制法规(REACH),是欧盟规定从18 2006年12月约会REACH解决了生产和使用的化学物质,以及它们对人类健康和环境的潜在影响。

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一文了解欧盟REACH注册是什么?

REACH是欧盟的一项法规,旨在改善对人类健康和环境的保护,使其免受化学品可能带来的风险,同时提高欧盟化学品行业的竞争力,REACH注册适用于所有化学物质;。

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ECHA2021年文章中候选清单物质的新数据库

ECHA2021年文章中候选清单物质的新数据库,2019年底之前为废物处理运营商和消费者建立一个关于物品中存在危险化学品的新数据库。

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出口到欧洲“销售”不符合CE认证要求?

某些产品可能已经进入欧洲市场,而没有经过适当的合规筛选程序或获得官方CE标志,在这些类型的案例中,制造商可能会觉得没有真正的拉动因素来鼓励他们寻求CE认证,并且要求提供有

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环戊硅氧烷(D5)和环四硅氧烷D4在欧盟受到限制

最近,许多成分在化妆品中受到限制,其中包括:环戊硅氧烷(D5)和环四硅氧烷(D4)。它们都是有机硅,它们用于保护皮肤和保持水分。

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根据新的LVD法规,LVD分类的变化是什么?

许多制造商可能已经感受到新的欧盟LVD法规2017/746的好处,今年4月5 rL批准,并于5月26 日生效,新法规做了大量工作,以解决制造商和经销商因为范围内同质性而努力将其LVD设备引入欧洲

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什么是医疗器械MDD指令93/42/EEC?

欧洲议会和欧盟理事会颁布了2017年4月5日关于医疗器械的新法规(EU)2017/745,修订了欧盟官方公报,修订了指令2001/83 / EC,法规(EC)No 178/2002和法规(EC)No 1223/2009并废除理事会指令

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EMC和LVD产品的合规路径是什么?

EMC和LVD产品的合规路径是什么? 简而言之,这是一个严格的过程,必须尽职尽责,这就是为什么在本文中,我们将尝试澄清两个产品类别的合规流程电磁兼容设备和低压设备。

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在欧盟注册化妆品需要做哪些测试?

欧盟注册化妆品,在本文中,我们将概述并简要说明化妆品产品在根据EC 1223/2009法规在欧盟注册之前必须经历的三种主要测试类型。

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个人防护设备指令PE 89/686/EEC

1995年6月个人防护装备指令89/686/EEC规定了所有寻求进入欧洲市场的个人防护装备的指导方针和规定,根据该指令,“个人防护设备”被定义为“ 个人为防止一种或多种健康和安全危害而

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