EN10204 3.1证书是指符合欧洲标准EN 10204中3.1类型证书的质量保证文件。该标准适用于金属和非金属原材料、组件或成品，并要求提供符合要求的质量保证文件。为了证明其产品的化学和机械成分，制造商需要颁发工厂测试证书（MTC）或工厂测试报告（MTR），以确保产品符合适用的规范和技术规范。

PED4.3材料认证证书是指符合欧洲压力设备指令（Pressure Equipment Directive，简称PED）中4.3附件的材料认证证书。PED是适用于欧洲市场的压力设备的法规，要求对用于压力设备的材料进行认证。

在CE认证中，有三种不同类型的证书，它们是Declaration of conformity（合规声明证书），Certificate of compliance（合规证书）和EC Attestation of conformity（合规声明证明）。

《电池和废电池法规》是一项新法规，对投放到欧盟市场的电池和废电池设定了要求。它涵盖所有类型的电池，除非适用豁免。新的《电池和废电池法规》(EU) 2023/1542（或《电池法规》）旨在通过使电池在整个生命周期内可持续发展，提高安全性并最大限度地减少市场上电池对环境的影响。

REACH 法规和 RoHS 指令限制各种物质的使用。RoHS 和 REACH 涵盖的物质也有一些重叠，这可能会造成一些混乱。然而，它们在产品范围、物质限制和标签要求方面有所不同。

REACH认证和加州 65 号提案分别是欧盟和美国加利福尼亚州限制危险物质的两项法规。这两个法规在受限制的物质方面有很大程度的重叠。话虽如此，两者在适用的具体禁令、限制、测试方法、标签和注册要求方面有所不同。

储能电池及系统的安全性是首要考虑因素之一，相关的安全认证可帮助您确保产品不会引发火灾、爆炸等安全风险。我们建议您选择通过国际安全认证标准如UL 9540、IEC 62619等的产品。

随着智能制造的投入和智能产品的发展，机器人这些年变得越来越重要，机器人的出现和应用成为了备受关注的机会。机器人的电磁兼容性（EMC）是重要的产品合规性问题之一。IEC 和 ISO 的标准委员会正在研究机器人的 EMC 要求。

法规 2019/2021“电子显示器的生态设计要求”源于欧盟指令2009/125/EC“代表大量销售的电气相关产品的生态设计要求”。生态设计要求是在能源和资源方面生产更可持续产品的一系列义务。这个概念符合更广泛的循环经济方法，其中材料和资源不断重复使用。

在欧洲销售的所有体外诊断(IVD)设备都需要CE认证标志，CE标志表明IVD设备符合欧洲体外诊断设备指令(IVDD 98/79/EC ),并且该设备可以在欧盟合法上市。欧洲新的体外诊断法规(IVDR 2017/746)于2022年5月生效，为欧盟体外诊断法规要求带来了实质性变化。